第三代试管婴儿适合有染色体异常或遗传性疾病的患者。这项技术的主要目的是在胚胎移植前筛查和诊断染色体和遗传疾病，以便可以移植好的胚胎，减少怀孕后胎儿异常的风险。当胚胎准备好做试管婴儿时，会报告筛查结果，如果一切正常，就可以顺利地进行移植。
第一代试管婴儿技术最适合女性不孕患者，第二代试管婴儿适合男性不孕患者，第三代试管婴儿适合有染色体或遗传性疾病的人。这篇文章包含了一些关于IVF III筛查结果的信息，供想了解更多信息的人参考。
第三代试管婴儿的主要目的是在移植前对胚胎进行染色体或遗传性疾病的筛查，以确保胚胎的正常。筛查的主要目的是确保胚胎正常，防止某些疾病的遗传。胚胎的质量和数据是否正常可以从筛选报告中看出。如果有染色体异常，将在检查表中明确指出。
这个数字表示嵌合体，这意味着胚胎中的细胞至少有两种不同的染色体组成，即胚胎中既有正常的细胞也有不正常的细胞。如果它们是不正常的，整个被转移的可能性很低。
2. 非整倍体
这个数字指的是非整倍体，即在检测过程中染色体缺失或重复的劣质胚胎，如果存在异常数量的染色体，则胚胎难以存活或携带染色体异常，例如唐氏综合征中的21三体。
一个正常的人类胚胎有46条完整的染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体中的两条和性染色体中的两条，那么结果就是一个优倍体。而在这种情况下，转移的成功率很高。
4. 胚胎的质量
一般来说，在胚胎移植前的筛查报告中会明确指出囊胚等级。
一般来说，试管婴儿三期筛查结果是以胚胎是否正常和质量好为标准。如果胚胎质量好，一切正常，胚胎被移植的机会就非常大。
主要有三种结果，PGT-SR、PGT-M和PGT-A，即单一基因的植入前基因检测（PGT-M）、染色体机构变化的植入前基因检测（PGT-SR）和非整倍体的植入前基因检测（PGT-A），等等。筛查的主要目的是排除染色体异常，减少遗传性疾病的风险。
1. PGT-SR
人群：有平衡染色体易位、轮回和倒置的患者。
该试验用于筛查胚胎染色体的结构异常，也用于筛查染色体异常引起的遗传病，类似于结构异常的PGD技术。
2. PGT-M
人群：遗传性疾病的患者和携带者，人类白细胞抗原（HLA）分型，遗传性肿瘤等。
PGT-M用于筛查胚胎中是否存在某些突变基因，这些突变基因可导致许多单基因疾病，相当于PGD技术。
3. PGT-A
PGT-A适合有胚胎异常的人、38岁以上的妇女、多次流产的妇女、多次移植失败的妇女等。
PGT-A相当于PGS技术，用于确定胚胎的染色体是否完整，以剔除非整倍体胚胎，从而提高生育率，减少意外怀孕的数量。
上面的声明说："阅读三代胚胎的染色体筛查报告并不困难，你只需将正常结果与图片进行比较。如果你还有疑问，请随时联系我们试管婴儿信息平台上的专业生育咨询师。祝您怀孕顺利