染色体异常导致的不孕可以在成都做试管婴儿治疗吗？人体由23对染色体组成，前22对是常染色体，第23对是染色体。 每对染色体或遗传因子在减数分裂过程中相互分离，进入另一个子细胞，不同的一对染色体或遗传因子可以自由结合。染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、增殖、重复、出现三倍体等。
染色体异常对病人本身没有太大影响。最大的问题是，它们可能导致流产和出生缺陷，以及生出智力低下和发育迟缓的孩子。在反复的自然流产中，很可能是父母中的一方有染色体异常的情况。据统计，至少50%的早期自然流产与染色体异常有关。要使反复自然流产成为产前诊断的一个重要指征，必须对夫妻双方进行染色体重组的检测。
目前的胚胎医疗技术不可能治疗染色体异常，但由此产生的生育问题可以通过成都第三代试管婴儿（PGD）技术有效解决。
目前对染色体的治疗。
易受染色体异常影响的原因很多。最常见的染色体易位与内分泌失调密切相关，男性和女性的染色体异常的可能性随着年龄的增长而增加，相应的问题是精子异常和卵子的染色体易位。此外，药物滥用、环境污染、辐射等也会导致染色体易位。也可引起染色体易位。在某些情况下，可以找到染色体异常的原因。如果异常是由于男性荷尔蒙系统紊乱引起的，应进行系统的调查，以确定具体的原因并提供有针对性的治疗。在药物、饮食和生活环境方面尽可能多地进行调整也很重要，可以不惜一切代价避免这种情况。
如果是隐性染色体异常，对生活没有影响，如果是显性智力障碍，只能通过漫长的中药治疗和训练来治疗，而且效果不一定理想。
管理生育方面的染色体异常。
解决染色体异常引起的生育问题的唯一途径是采用胚胎筛查技术，而这项技术就是已经被公众熟知和了解的第三代成都试管婴儿PID技术。这项技术可以帮助有输卵管问题导致不孕的女性和有低精子活力和精子缺乏导致不孕的男性，现在还可以用来筛选胚胎，在植入子宫前选择健康无病的胚胎。这种筛选程序被称为PGD诊断技术。
PGD是一种植入前遗传学诊断技术，非常适用于筛查胚胎的染色体非整倍体，帮助纠正因胚胎基因异常而导致的不孕或流产，并选择基因平衡的胚胎移植给平衡易位的夫妇。这项技术的重要性在于它能从根本上提高第一代和第二代试管婴儿怀孕的成功率，减少自然流产率，提高怀孕的质量，避免盲目移植，导致有异常基因的胚胎在怀孕期间必须流产。
